Ficha del catálogo

Miocardiopatía dilatada

Sistema
Cardiovascular
Modalidad
RM
Región
Tórax
Dificultad
Intermedio

Se define por la dilatación del ventrículo izquierdo con disfunción sistólica en ausencia de una sobrecarga de presión o de volumen que la justifique y sin enfermedad coronaria suficiente para explicarla. Las causas incluyen formas genéticas, secuelas de miocarditis, tóxicos como el alcohol y algunos fármacos, y trastornos metabólicos. Se manifiesta como insuficiencia cardiaca progresiva con riesgo de arritmias y de embolia.

Técnica

La resonancia cardiaca cuantifica con precisión los volúmenes y la fracción de eyección y es la referencia para el seguimiento. El realce tardío ayuda a separar el origen isquémico del no isquémico según el patrón de distribución. El ecocardiograma es la primera exploración y la radiografía de tórax orienta ante un paciente con disnea.

Qué observar

Hallazgos

Se aprecia un ventrículo izquierdo aumentado de volumen y de morfología globulosa con hipocinesia difusa y fracción de eyección reducida. Una parte de los pacientes muestra realce tardío lineal en la mitad del espesor del septo interventricular, hallazgo que respeta el subendocardio y orienta a origen no isquémico. La insuficiencia mitral funcional aparece por dilatación del anillo y desplazamiento de los músculos papilares.

Perlas

El patrón de realce tardío es el discriminador más útil frente a la miocardiopatía isquémica, porque el infarto siempre compromete el subendocardio y sigue un territorio coronario, mientras que en la forma dilatada no isquémica el realce, cuando existe, se sitúa en el espesor medio de la pared y respeta la capa subendocárdica.

Diagnóstico diferencial

Miocardiopatía isquémica
El realce es subendocárdico o transmural y sigue territorios coronarios, con antecedente de infarto.
Miocarditis en fase aguda
Muestra edema en secuencias potenciadas en T2 y realce subepicárdico, con cuadro clínico reciente.
Miocardiopatía por sobrecarga valvular
Existe una valvulopatía significativa que explica la dilatación y la disfunción.
Miocardiopatía arritmogénica
Predomina la afectación del ventrículo derecho con dilatación, aneurismas focales y discinesia regional.

Simuladores

Por modalidad

RM
Cuantifica volúmenes y función con alta reproducibilidad y caracteriza el tejido mediante realce tardío.
RX
Muestra cardiomegalia y signos de congestión venosa pulmonar como aproximación inicial.

Protocolo

Cine en eje corto con cobertura completa del ventrículo para el cálculo de volúmenes y fracción de eyección, más ejes largos de dos y cuatro cámaras. Se añade realce tardío con gadolinio y, si están disponibles, mapas de T1 y cálculo del volumen extracelular. Es aconsejable mantener el mismo protocolo en los controles evolutivos.

Clasificación

Se clasifica por causa en genética, inflamatoria, tóxica, metabólica y de origen no identificado. Funcionalmente se gradúa por el descenso de la fracción de eyección y por el grado de dilatación, indexados a la superficie corporal, parámetros que guían el tratamiento y la indicación de dispositivos.

Errores frecuentes

Imagen

miocardiopatía dilatada fracción de eyección realce mesocárdico insuficiencia cardiaca resonancia cardiaca volúmenes ventriculares ventrículo izquierdo

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