Ficha del catálogo

Displasia cortical focal

Sistema
Nervioso
Modalidad
RM
Región
Corteza cerebral y sustancia blanca subcortical
Dificultad
Avanzado

La displasia cortical focal es una alteración localizada de la organización de la corteza cerebral y es una de las causas más frecuentes de epilepsia resistente a fármacos susceptible de cirugía. Puede afectar cualquier lóbulo, con predominio frontal, y su tamaño va desde unos pocos milímetros hasta un sector amplio de un lóbulo. La detección por imagen es determinante, porque identificar la lesión mejora de forma clara el resultado del tratamiento quirúrgico.

Técnica

Resonancia magnética con protocolo específico de epilepsia, que incluye secuencias volumétricas T1 de alta resolución con cortes finos, T2 y FLAIR de alta resolución en varios planos y reconstrucciones perpendiculares a la corteza sospechosa. Los estudios funcionales y metabólicos complementarios ayudan cuando la resonancia no muestra lesión.

Qué observar

Hallazgos

La corteza afectada aparece engrosada, con pérdida de la nitidez del límite entre sustancia gris y blanca, y la sustancia blanca subyacente muestra señal alta en T2 y FLAIR. En algunas formas se identifica una banda de señal alta que se extiende desde el fondo de un surco hasta el margen del ventrículo, un signo muy sugerente. La lesión no produce efecto de masa ni realza, lo que la separa de un tumor. Las displasias pequeñas se localizan a menudo en el fondo de un surco y solo se ven al reconstruir perpendicularmente a él.

Perlas

Una resonancia informada como normal en un paciente con epilepsia resistente debe revisarse con protocolo dirigido y con la información del electroencefalograma y de la semiología de las crisis, porque muchas displasias se detectan solo cuando se sabe dónde mirar. La comparación entre hemisferios en cortes coronales perpendiculares a la corteza es la maniobra más rentable.

Diagnóstico diferencial

Tumor glioneuronal de bajo grado
Suele mostrar componente quístico o realce, deforma la corteza y puede remodelar el hueso adyacente.
Glioma difuso de bajo grado
Produce efecto de masa, expande la circunvolución de forma más marcada y crece en los controles.
Gliosis por lesión antigua
Se acompaña de pérdida de volumen y de antecedente de traumatismo, infarto o infección.
Heterotopia subcortical
La sustancia blanca contiene tejido con señal idéntica a la de la sustancia gris, no solo señal alta en T2.

Simuladores

Por modalidad

RM
Es la única técnica capaz de mostrar la alteración estructural, y su rendimiento depende de la resolución y de la orientación de los cortes.
TC
No aporta al diagnóstico, aunque puede descartar calcificaciones y otras causas estructurales de epilepsia.

Protocolo

Protocolo de epilepsia con T1 volumétrico isotrópico, FLAIR tridimensional, T2 coronal de alta resolución angulado según el eje del hipocampo y reconstrucciones dirigidas a la región sospechosa. La revisión conjunta con neurología y neurofisiología, orientada por el registro electroencefalográfico, aumenta de forma notable la tasa de detección.

Clasificación

Se ordena en tipos según los rasgos histológicos, distinguiendo las alteraciones de la arquitectura cortical aisladas, las que presentan células anómalas y las asociadas a otra lesión, como esclerosis del hipocampo o secuelas adquiridas. Por imagen conviene describir la localización exacta, la extensión y la relación con áreas elocuentes.

Errores frecuentes

Imagen

displasia cortical focal epilepsia resistente transición corticosubcortical FLAIR cirugía de epilepsia malformación cortical

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