Ficha del catálogo

Sarcoma de Ewing

Sistema
Óseo
Modalidad
RM
Región
Diáfisis y pelvis
Dificultad
Avanzado

Tumor maligno de células redondas pequeñas que aparece en la infancia y adolescencia, con predilección por la diáfisis de huesos largos y por los huesos planos de la pelvis. Puede presentarse con fiebre y elevación de reactantes, lo que hace que se confunda con una infección. La masa de partes blandas suele ser desproporcionadamente grande respecto a la destrucción ósea.

Técnica

Resonancia magnética con contraste de todo el hueso afectado, complementada con radiografía inicial y con estudio de extensión torácico y de médula ósea.

Qué observar

Hallazgos

Lesión ósea permeativa diafisaria con reacción perióstica laminada y masa de partes blandas extensa y realzante.

Perlas

Un tumor con masa de partes blandas grande y destrucción ósea sutil en un niño obliga a pensar en Ewing. La ausencia de matriz calcificada dentro de la masa ayuda a separarlo del osteosarcoma.

Diagnóstico diferencial

Osteosarcoma
Metafisario, con matriz osteoide densa y reacción en rayos de sol.
Osteomielitis
Secuestro, trayecto fistuloso y respuesta al tratamiento antibiótico.
Linfoma óseo
Paciente de mayor edad con lesión permeativa y masa asociada de aspecto similar.

Simuladores

Por modalidad

RX
Muestra el patrón permeativo y la reacción perióstica
TC
Útil en huesos planos y para el estudio torácico
RM
Define extensión y guía la biopsia y la planificación quirúrgica

Protocolo

Resonancia del hueso completo con secuencias T1, sensibles al líquido y con contraste, más tomografía de tórax y estudio de médula ósea.

Clasificación

Errores frecuentes

Sarcoma de Ewing
National Cancer Institute · Dominio público · Wikimedia Commons

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